Regularización Pabellón

NO DESPACHAR REGULARIZACIÓN Sr. Proveedor según nueva Norma Técnica 226 autorizada por resolución 63 del Ministerio de Salud, que establece obligatoriedad de implementar un sistema de trazabilidad de dispositivos médicos, insumos médicos, fármacos, prótesis y químicos. Solicito a usted que al momento de facturar y/o en guía de despacho señalar la siguiente información: - Nombre del producto o dispositivo médico, genérico. - Identificación del proveedor. Nombre y Rut. - Modelo (solo cuando corresponda). - Número de lote y/o serie (solo cuando corresponda). - Fecha de Fabricación. - Fecha de Vencimiento. REGULARIZACIÓN GD: 15865-15866-15683-15622-15623-15607 ITEM 22.04.005.003 - Otros Insumos clínicos.